曾经，朱建晴站在黄梅戏舞台中央，唱《女驸马》、演《打猪草》，水袖一甩，锣鼓声一起，她就是戏中人。
如今，她大多数时间只能躺在病床上，已经无法独立行走和坐立。2024年10月查出脑胶质瘤后，她做过手术，也辗转多地求医，近两年的治疗让这个家庭渐渐难以支撑。
今年33岁的朱建晴，是安徽安庆市太湖县新仓镇人，从小就喜欢听黄梅戏。初中毕业后，朱建晴去了安庆学戏。后来，她进入安庆师范大学黄梅剧艺术学院表演本科班学习。
大学毕业后，朱建晴成为一名黄梅戏演员，先后主演、参演过《告洞房》《打猪草》《斩娥》《闹花灯》《推车赶会》《女驸马·洞房》《桃李无言》《花朝·颂》等剧目。排练、化妆、候场、登台，曾经是她再熟悉不过的日常。
2024年秋天，朱建晴比平时更容易犯困，记忆力也有所下降，随后又连续头痛了半个月。一次直播中，朱建晴和网友聊天，提到自己眉骨附近一直疼，母亲恰好也在直播间里，听到后马上让她去医院检查。
2024年10月中旬，朱建晴在安庆接受头颅磁共振检查，确诊脑胶质瘤。
随后，朱建晴前往上海长征医院就诊，并于当年11月8日接受第一次手术。手术后在重症监护室住了十多天，又继续观察治疗。
2025年1月起，她在浙江大学医学院附属第二医院继续放化疗治疗。其间，为了寻找更多治疗办法，家人还陪着她去过广东、广西、云南、贵州等地。近两年时间里，这个家庭的生活几乎一直在医院、病房和赶往下一家医院的路上。
嫂子黄碧甜说，如今朱建晴已经失去生活自理能力，不能独立行走，坐起来也很困难。据他们从医院了解到的情况，病灶已经累及脊柱、腰椎等部位。朱建晴有时还能和家里人正常聊几句，有时意识又会变得不太清楚。
一直陪在她身边的是父母，父亲62岁，母亲即将60岁。有些医生曾提醒，朱建晴的病情已经很重，但对父母来说，真正说出“放弃”并不容易。
朱建晴所在的安徽再芬黄梅艺术剧院，一直在关注她的情况。生病后，单位正常发放她的工资，领导和同事也前往探望并捐款。院长、著名黄梅戏表演艺术家韩再芬，也一直主动询问朱建晴的治疗进展。
黄碧甜说，从2024年确诊到现在，手术、住院、放化疗、靶向药和各地求医加在一起，家里粗略估算已花费五六十万元，实际可能更多。今年3月至6月，每个月治疗支出在两三万元到三四万元之间。按照目前的治疗计划，后续还可能涉及第二次手术及进一步治疗，家里预估还需要约40万元。
过去近两年，父母一直没有想过公开求助。
“他们觉得自己还能撑，就先自己想办法。”黄碧甜说。亲友、同事和单位也陆续提供过帮助，但随着后续治疗费用越来越高，家里的积蓄渐渐难以为继。
9月18日，朱建晴一家首次通过网络筹款平台向社会公开求助。截至采访时，已筹得18万余元，加上亲友等其他方式转来的款项，合计接近20万元。
前段时间朱建晴右手还能活动时，经常拿手机看单位的演出和直播，眼睛一直盯着屏幕，也一直念着一句话：“我还想活下去，还想回去唱戏。”
来源：合新闻、现代快报
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